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  • 測試新「高度」 致茂3U 15kVA電網模擬電源全新上市

    桃園2020年7月13日 /美通社/ — 致茂全新推出61809/61812/61815回收式電網模擬電源,為61800系列中輸出功率為9kVA/12kVA/15kVA的交流電源,此機種以僅3U高的機體空間實現最大15kVA功率輸出能力,為目前市場上功率密度領先業界的劃世代交流電源。3U高的機身不僅具備更多空間配置彈性,也更方便置入系統機櫃來搭配其他測試設備,達成理想的系統性測試應用。     致茂推出61809/61812/61815回收式電網模擬電源,為61800系列中輸出功率為9kVA/12kVA/15kVA的交流電源,此機種以僅3U高的機體空間實現最大15kVA功率輸出能力,為目前市場上功率密度領先業界的劃世代交流電源。Chroma 61809/61812/61815機種具備了單/三相輸出模式、350VLN寬範圍電壓輸出、100%直流輸出功率、200V~480V全球通用入電規格、及能源回收功能等出色的硬體能力,且能以最多三台單機,實現主從機並聯達成最大45kVA輸出功率。全系列機種除了做伺服電源或電器產品的輸入交流電模擬外,也可適用於新能源產業的各項電源測試應用,如:太陽能逆變器、儲能系統(ESS)、電力調節系統(PCS)、微電網(Microgrid)、電力相關硬體迴路模擬(PHIL)、電動車電源設備(EVSE)、車載充電器(OBC)及雙向車載充電器(BOBC)等等,為使用者帶來全新的9kVA~45kVA高功率密度解決方案。 此外, Chroma 61809/61812/61815機種導入新一代智能化觸控式螢幕,藉由直觀的UI介面讓使用者可快速進行多項設定和操作,如:旋鈕輸入模式、全屏模式等,提供更清楚簡易的操作畫面;針對PLD進階編程也做了大幅優化,例如在LIST Mode編程模式下新增點選、滑動等觸控操作,以及序列設定的複製、貼上等快速編輯功能,為使用者帶來更直觀且便捷的編程體驗。 關於致茂電子 致茂電子成立於1984年,以自有品牌「Chroma」行銷全球,為精密電子量測儀器、自動化測試系統、智慧製造系統與全方位量測&自動化Turnkey解決方案領導廠商,主要市場應用包括電動車、綠能電池、LED 、太陽能、半導體/IC、光子學、平面顯示器、視頻與色彩、電力電子、被動元件、電氣安規、熱電溫控、自動光學檢測、智慧製造系統、潔淨科技、與智慧工廠領域。 致茂電子 Chroma ATE [email protected] 圖片 – https://photos.prnasia.com/prnh/20200612/2828478-1圖標 – https://photos.prnasia.com/prnh/20200520/2807667-1LOGO SOURCE Chroma致茂電&#23376 […]

  • 全球首位參與MedAlliance的SELUTION SLR研究的冠心病病人接受藥物洗脫球囊治療

    瑞士尼永2020年7月13日 /美通社/ — MedAlliance宣佈為其用於治療支架內再狹窄(ISR)的SELUTION SLR™ 014 DEB相關研究招募了首名病人。這是美國食品藥品監督管理局(FDA)為其「突破性計劃」接受的首款藥物洗脫球囊(DEB)。SELUTION SLR(用於西羅莫司(Limus)藥物持續釋放)是一種新型西羅莫司(Sirolimus)洗脫球囊,與藥物洗脫支架(DES)類似,可提供可控的藥物持續釋放。 這是一項前瞻性隨機單盲多中心研究,旨在證實SELUTION SLR可以透過藥物洗脫支架或裸金屬支架(BMS)安全有效地治療ISR。這項研究將支持提交FDA審批。 MedAlliance宣佈為其用於治療支架內再狹窄(ISR)的SELUTION SLR 014 DEB相關研究招募了首名病人。這是美國食品藥品監督管理局(FDA)為其「突破性計劃」接受的首款藥物洗脫球囊(DEB)。比利時Hartcentrum Hasselt的Pascal Vranckx教授表示:「首位DES ISR病人接受了這款研究用醫療設備的治療。我們很高興能夠為我們的病人提供這項前景光明的新技術。我們也很高興能夠參與研究,驗證這項新技術在治療ISR方面的有效性。SELUTION SLR可為這些病人提供更多治療選擇。我們對該項研究的結果表示非常期待。」 418名受試者將在美國和歐洲約60個地點參與這項研究。招募的受試者需要是BMS或DES ISR病人,自體冠狀動脈的參考血管直徑(RVD)為2.00-4.50 mm。他們將隨機分到SELUTION SLR治療組或標準護理組(接受當前DES或非藥物洗脫球囊血管成形術的對照組)。 這項研究的有效性的主要終點為靶病變失敗率(TLF):定義為12個月時的所有心源性死亡、靶血管心肌梗死或臨床驅動靶病變血運重建(TLR)。 病人隨訪時間將為接受治療後的1個月、6個月和12個月,之後每年隨訪一次,持續5年。 MedAlliance主席兼行政總裁Jeffrey B. Jump稱:「對MedAlliance來說,這是一項格外重要的研究。目前沒有一款冠狀動脈藥物洗脫球囊在美國獲批,該國支架植入術的ISR發生率目前為11%。我們很高興引進這項突破性技術,幫助世界各地的病人。」 這項研究的主要研究者是哈佛醫學院醫學教授、Baim臨床研究所醫學總監Donald Cutlip。Cutlip教授與該研究所協商後,幫助設計了這項研究。 SELUTION SLR的技術採用了獨特的MicroReservoirs技術,將可生物降解的聚合物和治療再狹窄的藥物西羅莫司相結合,能夠持久緩慢地釋放該藥物。經證實,從支架緩釋西羅莫司對於冠狀動脈和外周血管非常有效。MedAlliance公司的專有CAT™(細胞粘附技術)可以將MicroReservoirs包覆在球囊上,並透過血管成形術輸送時粘附在血管腔上。 SELUTION SLR分別於2020年2月和5月獲得用於治療外周動脈疾病和冠狀動脈疾病的CE標誌認證。該產品目前已在歐洲及其他所有認可CE標誌的國家推出。全球DEB市場規模估計為20億美元。 MedAlliance簡介 MedAlliance是一家私營醫療技術公司。公司總部位於瑞士,在加州歐文、英國格拉斯哥和新加坡設有工廠。MedAlliance專注于開發突破性技術,以及銷售用於治療冠狀動脈和外周動脈疾病的先進藥物器械組合產品。詳情請瀏覽:http://medliance.com/。 传媒联系人: Richard Kenyon電郵:[email protected]電話:+44-7831-569940 圖標 – https://mma.prnewswire.com/media/1196864/MedAlliance_Logo.jpg   SOURCE MedAllianc […]

  • McKay Brothers推出已知最低延遲的伊利諾伊州-釜山和東京-釜山頻寬

    日內瓦和東京2020年7月13日 /美通社/ — McKay Brothers International (MBI)宣佈,將其已知最低延遲的私人頻寬服務擴大到釜山。該公司現在推出伊利諾伊州和釜山之間,以及東京和釜山之間的混合微波/光纖私人頻寬服務。這兩項服務均以已知最低延遲提供。 McKay Brothers International (MBI)宣佈,將其已知最低延遲的私人頻寬服務擴大到釜山。該公司現在推出伊利諾伊州和釜山之間,以及東京和釜山之間的混合微波/光纖私人頻寬服務。McKay亞洲區總監Tad Beckelman表示:「韓國金融市場一直都是由強大的當地交易商集團支持。國際公司最近的興趣增長,只是讓韓國作為全球金融市場的重要性有所增加。對市場參與者來說,獲得最低延遲的電訊支持至關重要。」 MBI董事總經理Francois Tyc則表示:「我們的一項基本原則是,任何公司都能訂購McKay的最佳延遲。我們很高興能夠為任何在韓國市場上交易的公司,帶來最低延遲電訊支持。」 McKay一直都在擴大其低延遲服務的全球覆蓋面。2016年,該公司的第一條亞洲混合無線/光纖網絡線路開通,在東京和新加坡之間提供傳輸服務。該公司自此之後擴展所能提供的服務,為香港和上海提供連接性。MBI在亞洲的最低延遲服務,透過其附屬公司Josada Telecommunications,向每一位訂戶提供。 McKay Brothers International SA簡介 McKay Brothers International SA是一家為在全球金融市場中進行交易的企業提供基於微波的連接性和服務的領先公司。該公司在亞洲和歐洲營運遠距離微波和混合微波/光纖網絡,並分發來自歐洲、亞洲和北美主要交易所集團的精選市場數據。 SOURCE McKay Brothers Internationa […]

  • KADOKAWA ASCII發出「2020年異能vation項目」邀請

    東京2020年7月13日 /美通社/ — 「異能vation項目」事務局 — 東京KADOKAWA ASCII Research Laboratories, Inc. — 正在招募該項目的申請,截止時間為2020年8月31日。該項目由日本總務省負責實施。 (圖標:https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M101933/202007071771/_prw_PI2fl_y3ty8BB3.jpg) (圖片:https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M101933/202007071771/_prw_PI1fl_R7OU5Ej4.jpg) 「異能vation項目」事務局 — 東京KADOKAWA ASCII Research Laboratories, Inc. — 正在招募該項目的申請,截止時間為2020年8月31日。該項目由日本總務省負責實施。新冠肺炎疫情對社會的影響如此之大,以至於人們別無選擇,只能改變生活方式,甚至是日常的出行和活動方式。為了克服和擺脫這種現狀,努力改變自己的生活,適應已經形成的新常態,人們一定不要忘記那些在最艱難的情況下,仍勇敢接受挑戰的傑出人士,並對他們所特有的創新能力表示支持。「異能vation項目」鎖定的就是信息通信技術(ICT)領域那些不走尋常路的創新挑戰者。「Disruptive Challenge」(顛覆性挑戰)旨在創造顛覆性價值,挑戰期最長為一年,提供高達300萬日元的扶持資金。「Generation Award」(世代獎)將發掘出期望塑造更美好未來的小而獨特的創意與技術。獲獎者將得到180位「合作伙伴」的表彰和最高20萬日元的獎勵。 – 申請「Disruptive Challenge」(扶持資金最高300萬日元) 第一步是「The 0 to 1 Challenge」(從0到1的挑戰),挑戰期最長4個月,扶持資金預算最高100萬日元。可以根據挑戰者希望如何點亮通往目標之路,來設定具體的金額。 第二步,即「Disruptive Challenge」,挑戰者繼續追求自己的終極目標,減去第一步所用的時間和預算,挑戰期最長一年,扶持資金預算最高300萬日元。 – 申請「Generation Award」(每個組別獎的獎勵為20萬日元) 該項目將與「合作伙伴」共同頒發Category Award Prizes(組別獎獎勵,20萬日元)和Special Corporate Awards(特別企業獎)。此外,如果提交的創意和技術獲得這些獎項的提名(去年為185個),申請人將有機會與這些合作伙伴公司攜手將自己的想法付諸實施。 – 之前的「異能vation項目」催生出的創新與發明 有關該項目的視頻、采訪和更多信息,請查看InnoUvators網站上的官方展示:https://innouvators.com/inno/。 欲獲取有關即將舉辦的異能相關活動的信息,請登錄https://innouvators.com/inno-mail/注冊並填寫您的電子郵件地址。 – 申請方法 提交申請的起止時間: 從2020年7月1日(周三)上午8:00(格林威治標准時間)/下午5:00(日本標准時間)到2020年8月31日(周一)上午9:00(格林威治標准時間)/下午6:00(日本標准時間) 請登錄異能vation網站https://www.inno.go.jp/en,填寫申請表。 申請人的年齡、國籍和居住地不限。 SOURCE KADOKAWA ASCII Research Laboratories, Inc. […]

  • 心腦血管產品和連花清瘟銷售增長,以嶺藥業上半年淨利潤增超五成

    石家庄2020年7月13日 /美通社/ — 7月12日晚間,以嶺藥業披露了上半年業績預告,今年上半年公司實現歸屬于上市公司股東的淨利潤6.82億元至7.28億元,同比增長50%-60%,基本每股收益0.57元/股—0.60元/股,延續了一季度良好的增長勢頭。 7月12日晚間,以嶺藥業披露了上半年業績預告,今年上半年公司實現歸屬于上市公司股東的淨利潤6.82億元至7.28億元,同比增長50%-60%,基本每股收益0.57元/股—0.60元/股,延續了一季度良好的增長勢頭。以嶺藥業2019年淨利潤為6.065億元,今年上半年淨利潤超去年全年。 以嶺藥業表示,上半年業績大增的主要因素有兩點:一方面,今年上半年連花清瘟產品銷售收入較去年同期實現快速增長,其中第二季度隨著連花清瘟產品在海內外知名度和美譽度的提升,銷量同比出現大幅增長;另一方面,隨著第二季度國內新冠肺炎疫情得到較好控制,加之公司榮獲國家科技進步一等獎對於公司心腦血管產品市場影響力的提升作用得到初步顯現,心腦血管產品銷售收入在第二季度實現增長。 二季度業績超出市場預期 以嶺藥業上半年業績預告引發市場廣泛關注。由於疫情的因素,市場普遍認為一季報業績增速應該是以嶺藥業今年全年的高點,隨著二季度國內疫情得到控制,公司業績增速將會逐季下行,但根據公司上半年業績預告,以嶺藥業二季度業績增速極有可能高於一季度,這樣的業績表現超出市場預期。 公開資料顯示,今年一季度以嶺藥業實現營業收入23.34億元,同比增長50.56%;歸屬于上市公司股東的淨利潤4.37億元,同比增長51.88%。 「按照以嶺藥業近年淨利率來推算,其二季度營收增速也應該在50%以上,公司在中藥行業的頭部地位得到進一步夯實」,有券商分析師表示。 2020年上半年結束之際,金融資料公司Wind發佈了「2020年半年度中國上市企業市值500強」榜單。此次統計資料是截至6月30日,今年榜單入圍門檻抬升到了312億元,較一季度261億元提高了51億元。以嶺藥業以375億元的市值入選榜單,上升583位,市值增長150%。 心腦血管產品銷量逆勢上行 除了連花清瘟高增長以外,以嶺藥業二季度心腦血管產品銷售逆勢增長同樣值得關注。二季度,儘管疫情得到控制,但由於疫情防控等因素的影響,多數醫院的門診量並未恢復到往年同期的水準。根據《看醫界》醫管研究中心聯合上海交大社會醫療機構研究所組織的「2020中國社會辦醫疫情期間運營狀況調查」顯示,截至5月,樣本醫院中門診量完全恢復到去年同期水準及以上的醫院占比僅為6.6%;門診量恢復到去年同期80%以上的醫院占比36.9%;還有超三成的醫院門診量未能恢復到去年同期門診量的一半。 門診量的下降直接導致絕大多數藥品銷售較去年同期有所下滑,而以嶺藥業二季度心腦血管產品銷售收入增長的主要推動力應該來自於公司獲得的國家科技進步一等獎。今年1月份,由以嶺藥業子公司河北以嶺醫藥研究院作為第一主研單位完成的「中醫脈絡學說構建及其指導微血管病變防治」專案榮獲2019年度國家科技進步一等獎,這是該年度醫藥衛生界唯一一項國家科技進步一等獎。公開資料顯示,該專案利用國際公認的循證醫學研究方法開展了大量臨床試驗解決了國際醫學界重大難題 — 通心絡膠囊解決了急性心梗無再流世界醫學難題;參松養心膠囊為心功能不全伴室性早搏治療提供了新藥物,填補了竇性心動過緩伴室性早搏快慢兼治、整合調律的藥物治療空白;芪藶強心膠囊明顯提高了慢性心力衰竭臨床治療效果。獲得該項大獎對於公司心腦血管產品市場影響力提升作用明顯,從而帶動相關產品二季度銷售。 此外,國家科技進步一等獎對公司心腦血管產品的積極影響仍在持續。近日,由中華醫學會心電生理和起搏分會、中國醫師協會心律學專業委員會組織編寫的《2020室性心律失常中國專家共識》發佈,該共識推薦將參松養心膠囊用於非器質性室性早搏、器質性室性早搏、心力衰竭伴室性早搏、竇性心動過緩伴室性早搏的治療,同時將證據級別提升為A級,參松養心膠囊市場空間進一步打開。 後疫情時期連花清瘟銷售仍有大幅增長 疫情期間,包括連花清瘟在內的「三藥三方」大放異彩。日前,國務院發佈的中國抗疫白皮書明確指出,連花清瘟等中醫藥臨床療效確切。連花清瘟被列入診療方案推薦用藥,並獲批新增新冠肺炎適應症。而鐘南山、李蘭娟、張伯禮院士聯合23家醫院完成的連花清瘟治療新冠肺炎臨床研究,證實該藥安全有效,論文在國際權威雜誌刊發。今年一季度,連花清瘟產品實現營業收入15.42億元,同比實現近翻番增長。 根據上半年業績預告,第二季度在國內疫情已經得到控制的情況下,連花清瘟銷量同比仍出現大幅增長。一位不願具名的券商分析師表示,連花清瘟二季度的強勢增長從一定程度上說明該藥已經成為真正的國民用藥,隨著連花清瘟在國內知名度的進一步提升,其在傳統適應症流感和感冒領域市場份額有望持續擴大,支撐連花清瘟的進一步增長;同時,連花清瘟已在巴西、羅馬尼亞、厄瓜多爾、新加坡等9個國家和中國香港及澳門地區獲得了上市許可,突破性地打開了海外市場空間。 在取得良好業績增長的同時,以嶺藥業投資價值也得到眾多機構的認可。天風證券認為,公司中藥、化藥、大健康等板塊持續發展,國際化進程穩步推進,看好公司未來發展。而東興證券在最新的研報中則指出,新冠疫情中連花清瘟產品知名度的提升以及適應症的擴展,將助力放量空間進一步打開,循證醫學支持和基層市場拓展亦將推動其他核心產品穩定增長,給予「推薦」評級。 SOURCE 石家莊以嶺藥業股份有限公&#21496 […]

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